Document: 10.01.2012 Gebrauchsinformation (deutsch) change
Gebrauchsinformation:Information für denAnwender
Gliclada30 mg Tabletten mit veränderterWirkstofffreisetzung
Wirkstoff: Gliclazid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältigdurch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittelsbeginnen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleichtmöchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich anIhren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlichverschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderenMenschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wieSie.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, dienicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informierenSie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Gliclada 30 mg und wofür wird esangewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von Gliclada 30 mgTabletten beachten?
Wie ist Gliclada 30 mg einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Gliclada 30 mg aufzubewahren?
Weitere Informationen
1. WAS IST Gliclada30MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gliclada 30 mg ist ein Arzneimittel das eingenommenwird zur Senkung des Blutzuckerspiegels (oralAntidiabetikum).
Gliclada 30 mg wird angewendet bei einer bestimmtenFormen der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ-2 beiErwachsenen, wenn Diät, körperliche Bewegung und Gewichtsreduktionallein nicht ausreichen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DEREINNAHME VON Gliclada 30 mgTabletten BEACHTEN?
Sie dürfen Gliclada 30 mg nicht einnehmen,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) reagieren aufGliclazid, andere Sulfonylharnstoffe, Sulfonamide oder einen dersonstigen Bestandteile von Gliclada 30 mg Tabletten
- wenn bei Ihnen eine insulinpflichtigeZuckerkrankheit (Typ-1-Diabetes mellitus) vorliegt,
- wenn Sie im Urin Ketonkörper und Zucker ausscheiden(dies kann bedeuten, dass Sie unter einer Ketonazidose leiden), eindiabetisches Präkoma oder Koma vorliegt,
- wenn bei Ihnen eine schwere Nieren- oderLebererkrankung vorliegt,
- wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung vonPilzerkrankungen einnehmen (Miconazol)
- wenn Sie stillen.
Wenn Sie denken, dass eine der oben beschriebenenSituationen auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt,Pflegekraft oder Apotheker.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Gliclada 30 mgTabletten
Dieses Arzneimittel dürfen Sie nur einnehmen, wenndavon ausgegangen werden kann, dass Sie Ihre Mahlzeiten regelmäßigzu sich nehmen (einschließlich Frühstück). Eine regelmäßigeKohlenhydrataufnahme ist wichtig, weil ein erhöhtes Risiko fürUnterzuckerung (Hypoglykämie) besteht, wenn eine Mahlzeitverschoben oder weggelassen wird, wenn eine unzureichende Menge anNahrungsmitteln konsumiert wird oder wenn die Speisen einenniedrigen Kohlenhydratgehalt aufweisen.
Während der Behandlung mit Gliclazid ist eineregelmäßige Überwachung Ihres Blutzuckerspiegels (wenn möglich auchdes Zuckerspiegels im Urin) erforderlich. Ihr Arzt kann eventuellauch Blutproben nehmen, um Ihr glykolysiertes Hämoglobin (HbA1c) zuüberwachen.
Um die empfohlenen Blutzuckerspiegel zu erreichen,müssen Sie sich an den von Ihrem Arzt verschriebenenBehandlungsplan halten. Dies bedeutet, dass Sie – neben derregelmäßigen Tabletteneinnahme - Ihren Diätplan einhalten, und sichkörperlich betätigen.
In den ersten Behandlungswochen kann das Risiko einerUnterzuckerung (Hypoglykämie) erhöht sein. Daher ist eslebenswichtig, dass Sie von Ihrem Arzt sorgfältig überwachtwerden.
Eine Hypoglykämie kann auftreten:
- wenn Sie Ihre Mahlzeiten unregelmäßig einnehmen oderMahlzeiten komplett auslassen,
- wenn Sie fasten,
- wenn bei Ihnen eine Mangelernährungvorliegt,
- wenn Sie Ihren Diätplan ändern,
- wenn Sie Ihre körperliche Aktivität erhöhen und dieAufnahme von Kohlenhydraten daran nicht anpassen,
- wenn sie Alkohol trinken, insbesondere wenn Siezusätzlich Mahlzeiten weglassen,
- wenn Sie gleichzeitig andere Medikamente odernatürliche Arzneimittel einnehmen,
- wenn Sie hohe Dosierungen von Gliclazideinnehmen,
- wenn bei Ihnen bestimmte hormonabhängige Störungenvorliegen (Funktionsstörungen der Schilddrüse, der Hirnanhangdrüseoder der Nebennierenrinde),
- wenn Ihre Nieren- oder Leberfunktion schwerwiegendeingeschränkt ist.
Wenn sie an einer Unterzuckerung (Hypoglykämie)leiden, können folgende Beschwerden auftreten: Kopfschmerzen,Hunger, Blässe, Schwäche, Erschöpfung, Übelkeit, Erbrechen,Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Unruhe, Aggressivität,Konzentrationsstörungen, verminderte Aufmerksamkeit undReaktionszeit, Depression, Verwirrtheit, Sprach- oder Sehstörungen,Zittern, Empfindungsstörungen, Schwindel und Hilflosigkeit. Diefolgenden Anzeichen und Beschwerden können ebenfalls auftreten:Schwitzen, feuchtkalte Haut, Angst, schneller oder unregelmäßigerHerzschlag, hoher Blutdruck und plötzliche Schmerzen im Brustkorb,die in angrenzende Bereiche ausstrahlen können (Anginapectoris).
Wenn Ihr Blutzuckerspiegel weiter fällt, können Sieunter erheblicher Verwirrung (Delirium) leiden, Krampfanfälleentwickeln, die Selbstkontrolle verlieren, eine flache Atmung undverlangsamten Herzschlag zeigen, Sie können bewusstlos werden, wasmöglicherweise zum Koma führt. Die Anzeichen einer schwerenUnterzuckerung können dem eines Schlaganfalls ähneln.
Die Anzeichen einer Unterzuckerung lassen sich in denmeisten Fällen rasch beheben durch Aufnahme von Zucker z.B. in Formvon Würfelzucker, süßem Saft, gesüßtem Tee. Aus diesem Grundsollten Sie stets Zucker (Traubenzucker, Würfelzucker) mit sichführen. Bitte beachten Sie, dass künstliche Süßstoffe keine Wirkunghaben. Wenn die Zufuhr von Zucker keine Wirkung zeigt oder dieBeschwerden zurückkehren suchen Sie Ihren Arzt oder dasnächstgelegene Krankenhaus auf.
Warnzeichen einer Unterzuckerung können fehlen odersich langsam entwickeln, Sie bemerken nicht rechtzeitig, dass IhrBlutzuckerspiegel abgefallen ist.
Dies ist möglich, wenn Sie ein älterer Patient sind,der bestimmte Medikamente einnimmt (z.B. solche, die auf dasZentralnervensystem wirken, und Betablocker). Ebenso kann diesauftreten, wenn bei Ihnen bestimmte hormonell bedingte Erkrankungenvorliegen (z.B. bestimmte Störungen der Schilddrüsenfunktion,Unterfunktion von Hirnanhangdrüse oderNebennierenrinde).
Wenn Sie sich in Stresssituationen befinden (z.B.Unfälle, akute Operationen, Infektionen mit Fieber, etc.) kann IhrArzt Sie vorübergehend auf eine Insulin-Therapieumstellen.
Ein erhöhter Blutzucker (Hyperglykämie) kannauftreten, wenn der Blutzucker nicht ausreichend gesenkt wurde,wenn Sie den vom Arzt vorgeschriebenen Behandlung nicht eingehaltenhaben oder in besonderen Stresssituationen. Zeichen eines erhöhtenBlutzuckers können unter anderem sein: Durst, häufiger Harndrang,Mundtrockenheit, trockene, juckende Haut, Hautinfektionen undverminderte Leistungsfähigkeit. Nehmen Sie in diesen Fällen Kontaktzu Ihrem Arzt auf.
Gliclada 30 mg darf nicht zur Behandlung von Diabetesbei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren eingesetztwerden.
Bei Einnahme von Gliclada 30 mg Tabletten mit anderenArzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wennSie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommenhaben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtigeArzneimittel handelt.
Wenn dieses Arzneimittel gleichzeitig mit bestimmtenanderen Arzneimitteln angewendet wird, kann die Wirksamkeit undSicherheit von Gliclada 30 mg beeinflusst werden. Umgekehrt istauch die Beeinflussung anderer Arzneimittel möglich, wenn siegleichzeitig mit Gliclada 30 mg eingenommen werden.
Die blutzuckersenkende Wirkung von Gliclazid kannverstärkt werden und Anzeichen einer Unterzuckerung könnenauftreten, wenn eines der folgenden Arzneimittel eingenommenwird:
- andere Arzneimittel zum Einnehmen zur Senkung eineshohen Blutzuckerspiegels (orale Antidiabetika) oderInsulin,
- antibakteriell wirkende Arzneimittel (z.B.Sulfonamide),
- Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck oderHerzleistungsschwäche (Betablocker, ACE-Hemmer wie Captopril oderEnalapril),
- Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen(Miconazol, Fluconazol),
- Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsstörungen,Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (H2-Rezeptoren-Antagonistenwie Ranitidin),
- Arzneimittel zur Behandlung von Depression(Monoaminoxidasehemmer),
- Arzneimittel gegen Schmerzen oder Rheuma (Ibuprofen,Phenylbutazon),
- Arzneimittel, die Alkohol enthalten.
Die blutzuckersenkende Wirkung von Gliclazid kannabgeschwächt werden und erhöhte Blutzuckerspiegel können auftreten,wenn eines der folgenden Arzneimittel eingenommen wird:
- Arzneimittel zur Behandlung von Störungen deszentralen Nervensystems (Chlorpromazin),
- entzündungshemmende Arzneimittel(Glucocortikoide),
- Arzneimittel zur Behandlung von Asthma (Salbutamol,wenn es als Injektion verabreicht wird),
- wehenhemmende Arzneimittel (Ritodrin und Terbutalin,verabreicht mittels Injektion)
- Arzneimittel zur Behandlung von Brustbeschwerden,schweren Menstruationsblutungen und Endometriose(Danazol).
Gliclazid kann die Wirkung von gerinnungshemmendenArzneimitteln (Warfarin) verstärken.
Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahmeeines weiteren Arzneimittels beginnen. Bei einemKrankenhausaufenthalt informieren Sie das medizinische Personal,dass Sie Gliclada 30 mg einnehmen.
BeiEinnahme von Gliclada 30 mg Tabletten zusammen mit Nahrungsmittelnund Getränken
Gliclada 30 mg kann zusammen mit Nahrungsmitteln undnicht-alkoholischen Getränken eingenommen werden. Vermeiden SieAlkohol, da es die Kontrolle Ihres Diabetes in unvorhersehbarerWeise verändern und sogar zum Koma führen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen ArzneimittelnIhren Arzt oder Apotheker um Rat.
Gliclada 30 mg wird zur Einnahme während derSchwangerschaft nicht empfohlen. Wenn Sie eine Schwangerschaftplanen oder schwanger werden, informieren Sie bitte IhrenArzt.
Während der Stillzeit darf Gliclada 30 mg nichteingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen
Ihre Konzentrations- bzw. Reaktionsfähigkeit kannbeeinträchtigt sein, wenn Ihr Blutzuckerspiegel zu niedrig(Hypoglykämie) oder zu hoch (Hyperglykämie) ist, oder dadurchverursachte Sehstörungen bei Ihnen auftreten. Denken Sie daran,dass Sie sich und andere Personen gefährden könnten (z.B. beimFahren eines Fahrzeugs oder dem Bedienen von Maschinen). Siesollten mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob es für Sie ratsam istein Kraftfahrzeug zu führen, wenn bei Ihnen:
- häufig eine Unterzuckerung auftritt,
- wenige oder gar keine Warnzeichen einerUnterzuckerung auftreten..
Wichtige Informationen über bestimmte sonstigeBestandteile von Gliclada 30 mg Tabletten
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie Gliclada 30 mg daher erst nachRücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sieeine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckernhaben.
3. WIE IST Gliclada 30 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Gliclada 30 mg Tabletten immer genau nachder Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oderApotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Dosierung von Gliclada 30 mg wird vom Arztfestgelegt und richtet sich nach Ihren Blutzucker und eventuellHarnzuckerwerten.
Durch die Änderung äußerer Umstände (z.B.Gewichtsreduktion, Änderung der Lebensweise, Stress) oder aberdurch eine Besserung der Erkrankung kann eine Änderung derGliclazid-Dosis erforderlich werden. Die empfohlene Anfangsdosisbesteht in einer Tablette einmal täglich. Die übliche Dosis kannvon einer bis zu maximal vier Tabletten einmal täglich variieren.Dies hängt vom Ansprechen auf die Behandlung ab.
Kann der Blutzucker nicht zufriedenstellendeingestellt werden, kann Ihr Arzt die Dosis schrittweise,normalerweise im Abstand von mindestens vier Wochen,steigern.
Gliclada 30 mg Tabletten mit veränderterWirkstofffreisetzung können andere orale Arzneimittel zurBehandlung der Zuckerkrankheit ersetzten. Beachten Sie genau dieAnweisungen Ihres Arztes. Wenn eine Kombinationstherapie vonGliclada 30 mg mit Metformin, einem Alpha-Glukosidase-Hemmer, oderInsulin begonnen wird, legt Ihr Arzt die angemessene Dosierung fürjedes Arzneimittel individuell für Sie fest.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wennSie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Gliclada 30 mg zustark oder zu schwach ist.
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit einem GlasWasser während des Frühstücks ein, am besten jeden Tag zur selbenZeit. Es ist wichtig, dass Sie keine Mahlzeit auslassen, wenn Siemit Gliclada 30 mg behandelt werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Gliclada 30 mgTabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie aus Versehen zu viel oder eine zusätzlicheDosis Gliclazid eingenommen haben, sollten Sie wegen der Gefahreiner Unterzuckerung (Anzeichen für eine Unterzuckerung sieheAbschnitt 2) sofort ausreichend Zucker zu sich nehmen (z.B. einenTraubenzuckertäfelchen, Würfelzucker, süßen Saft, gesüßten Tee) undunverzüglich einen Arzt informieren. Dies gilt auch beiversehentlicher Einnahme, wenn z.B. ein Kind das Produkteingenommen hat. Bewusstlose Personen dürfen jedoch nicht mitNahrung oder Getränke versorgt werden. Wegen des möglicherweiselang anhaltenden Verlaufs der Unterzuckerung ist eine sorgfältigeÜberwachung notwendig, bis keine Gefahr mehr besteht. EineEinweisung in ein Krankenhaus kann notwendig sein, auch alsVorsichtsmaßnahme. Schwere Fälle von Unterzuckerungen in Verbindungmit Bewusstseinsverlust und schweren neurologischenAusfallserscheinungen sind medizinische Notfälle, die einesofortige ärztliche Behandlung und eine Krankenhauseinweisungerfordern. Sorgen Sie dafür, dass im Notfall eine vorinformiertePerson einen Arzt benachrichtigen kann.
Wenn Sie die Einnahme von Gliclada 30 mg Tablettenvergessen haben
Wenn Sie Ihre Tablette(n) an einem Tag vergessenhaben, holen Sie die versäumte Dosis nicht nach, sondern setzen Siedie Tabletteneinnahme wie gewöhnlich am nächstfolgenden Tag fort.Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahmenachzuholen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie dievorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Gliclada 30 mg Tablettenabbrechen
Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitigbeenden, sollten Sie sich bewusst sein, dass sich die gewünschteblutzuckersenkende Wirkung nicht einstellt. Sollte eine Änderungnötig sein, sprechen Sie zuvor unbedingt mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung desArzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Gliclada 30 mgNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftretenmüssen.
Bei der Beurteilung der Nebenwirkungen basiert aufihrer Häufigkeit.
Häufig (weniger als 1 von 10, aber bei mehr als 1 von100 behandelten Patienten) treten auf:
- Unterzuckerung (Hypoglykämie). Die Beschwerdenumfassen Schwitzen, Blässe, Hunger, unregelmäßige oder zu schnelleHerzschlagfolge und Bewusstseinsverlust und andere (siehe unterAbschnitt 2 Was müssen Sie vor der Einnahme von Gliclada 30 mgbeachten?). Gegen die Beschwerden hilft, wenn Sie Traubenzuckeroder zuckerhaltige Getränke zu sich nehmen, gefolgt von einergehaltvollen Zwischen- oder Hauptmahlzeit. Wenn der Patient auf dieZuckeraufnahme nicht anspricht oder nicht munter wird, sollteunverzüglich das nächst gelegene Krankenhaus aufgesucht werden.Stecken Sie einer bewusstlosen Person niemals irgendetwas in denMund!
Gelegentlich (weniger als 1 von 100 aber bei mehr als1 von 1000 behandelten Patienten) treten auf:
- Bauchschmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen
- Magenverstimmung
- Durchfall
- Verstopfung
Diese Nebenwirkungen können vermindert werden, wennGliclada 30 mg während einer Mahlzeit eingenommen wird.
Selten (weniger als 1 von 1 000, jedoch bei mehr als 1von 10 000 behandelten Patienten) treten auf:
- Abnahme der Anzahl der Blutkörperchen einschließlich(Anämie).
- Veränderungen der Blutwerte (die zu Blässe,verlängerter Blutungszeit, Blutergüssen, Sodbrennen und Fieberführen können), die normalerweise verschwinden, wenn die Behandlungabgebrochen wird.
- Hautreaktionen, wie Rötungen, Juckreiz undNesselsucht (Ausschlag). Schwere Hautreaktionen können ebenfallsauftreten.
- Auffällige Werte der Leberfunktion, gestörteLeberfunktion (was sich in Gelbfärbung der Haut und der Augenäußern kann).
- Ihr Sehvermögen kann kurzzeitig beeinträchtigt sein,insbesondere zu Beginn der Behandlung. Diese Nebenwirkung ist aufVeränderungen des Blutzuckerspiegels zurückzuführen.
Diese verschwinden im Allgemeinen, wenn dasArzneimittel abgesetzt wird.
Schwere Veränderungen hinsichtlich der Zahl derBlutkörperchen und allergische Entzündungen der Blutgefäßwändewurden bei anderen Sulfonylharnstoffe sehr selten beschrieben. Beianderen Sulfonylharnstoffen wurden in seltenen Fällen Anzeichen undBeschwerden einer Leberfunktionsstörung (z.B. Gelbsucht)beobachtet, die meistens nach Absetzen der Sulfonylharnstoffeverschwanden, jedoch in Einzelfällen auch zu lebensbedrohlichemLeberversagen führen können.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenneine Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder SieNebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilageaufgeführt sind.
WIE IST Gliclada 30 mg AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglichaufbewahren.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderenLagerungsbedingungen erforderlich.
Verfalldatum
Sie dürfen Gliclada 30 mg nach dem auf demBlisterstreifen, dem Tablettenbehälter und der Schachtel nachVerwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. DasVerfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag desMonats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oderHaushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie dasArzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. Weitere INformationen
Was Gliclada30 mg Tabletten enthält
Der Wirkstoff ist Gliclazid.
1 Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzungenthält 30 mg Gliclazid.
Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat,Hypromellose, Calciumcarbonat, Hochdisperses Siliciumdioxid,Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Wie Gliclada 30 mg aussieht und Inhalt derPackung
Die Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzungsind weiß, oval und bikonvex.
Gliclada 30 mg ist in Blisterpackungen (10 Tablettenje Blisterpackung) zu 30 bzw. 120 Tabletten erhältlich.
Es sind eventuell nicht alle Packungsgrößen auf demMarkt erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slowenien
DiesesArzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropäischenWirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungenzugelassen
Deutschland Gliclada 30 mg Tabletten mit veränderterWirkstofffreisetzung
Belgien Uni Gliclazide EG 30 mg tabletten met gereguleerdeafgifte
Dänemark Gliclazide Krka 30 mg tabletter medmodificeret udløsning
Estland Gliclada 30 mg
Frankreich Gliclazide EG 30 mg, comprimé à libérationprolongée
Großbritannien Nazdol MR 30 mg modified releasetablets
Irland Myglyc MR 30 mg modified-release tablets
Italien Gliclazide Eurogenerici 30 mg compresse a rilasciomodificato
Lettland Gliclada 30 mg ilgstošas darbibastabletes
Litauen Gliclada 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletes
Niederlande Gliclazide retard CF 30 mg, tabletten metgereguleerde afgifte
Österreich Gliclada 30 mg Tabletten mit veränderterWirkstofffreisetzung
Polen Gliclada
Portugal Gliclazida Krka
Slowakei Gliclada 30 mg
Spanien Gliclazida Teva 30 mg prolonged-releasetablets
Tschechische Republik Glyclada 30 mg tablety sprodlouženým uvolnováním